Како именовати ланац угљоводоника по ИУПАЦ методи

Садржај

• фазе
• 1. метод Упознавање алкана
• 2. метод Знајте алкене
• 3. метод Научите алкине
• Метода 4 Препознавање цикличних угљоводоника
• Метода 5 Упознавање са дериватима бензена

Угљоводоници, који су једињења ланца водоника и угљеника, чине основу органске хемије. Општеприхваћена метода за именовање ових молекула прати стандарде ИУПАЦ-а (Међународне уније чисте и примењене хемије). Ако желите да научите како да одредите назив угљоводоника, морат ћете се обратити овим стандардима.

фазе

1. 
   

   
   Сазнајте зашто су та правила. ИУПАЦ стандарди су створени да постепено замене старе изразе (као што је „толуен“) и замене их конзистентнијим системом који пружа информације о локацији супституената (везани атоми и / или молекуле). до ланца угљоводоника).

2. 
   

   
   Имајте при руци листу префикса. Ови префикси ће вам помоћи да пронађете назив својих угљоводоника. Заснивају се на броју угљеника формирајући главни ланац (а не на свим угљеницима у молекули). На пример, ЦХ₃Ч₃ одговара етану. Ваш наставник вероватно неће очекивати да знате било који префикс иза 10. Ако је то случај, водите белешке. Ево првих 10 префикса који се користе:
   • 1: метх
   • 2: Етика
   • 3:
   • 4: бут-
   • 5: пент
   • 6: хек
   • 7: хепт-
   • 8: окт-
   • 9: не
   • 10: дец-

3. 
   

   
   
   
   Тренирају себе. Да бисте запамтили правила ИУПАЦ-а, морате тренирати. Прочитајте овде предложене методе и црпите инспирацију из датих примера, а затим урадите практичне вежбе које ћете пронаћи на Интернету.

1. метод Упознавање алкана

1. 
   

   
   Морате схватити шта је алкан. То је ланац угљоводоника који не садржи двоструку или троструку везу између молекула угљеника. Суфикс на крају алкана је увек -ане.

2. 
   

   
   Нацртај молекул. Можете одабрати равнинску равнинску формулу или тополошку формулу. Пронађите ону коју је ваш наставник тражио да користите и задржите овај начин репрезентације.

3. 
   

   
   
   
   Број атома угљеника на главном ланцу. Ово је најдужи континуирани угљени ланац у молекули. Почните с најближом заменом. Сваки супституент ће бити обавештен својим бројевним положајем на главном ланцу.

4. 
   

   
   Саставите имена по абецедном реду. Заменице морају бити именоване абецедним редом (без узимања префикса као ди-, три- или тетра-), а не нумеричким редоследом.
   • Ако имате две сличне супституције на низу, ставите префикс "ди" испред супституента. Чак и ако су везани на исти угљени ланац, имајте на уму два пута положај супституента.

2. метод Знајте алкене

1. 
   

   
   Сигурно знате шта је алкен. То је ланац угљоводоника који садржи најмање једну двоструку везу угљеник-угљеник, али не и троструку везу. Суфикс на крају алкена мора увек бити ене.

2. 
   

   
   Нацртај молекул.

3. 
   

   
   Пронађите главни канал. Главни ланац алкана мора садржавати најмање једну двоструку везу угљеник-угљеник. Поред тога, мора бити нумерисан са најближег краја те везе.

4. 
   

   
   Имајте на уму где је двострука веза. Поред тога што ћете забележити положај супституената, морате имати на уму и положај двоструке везе. Учините то тако да број позиције буде што мањи.

5. 
   

   
   Измените суфикс на основу броја дуплих веза. Ако главни ланац има две двоструке везе, назив молекула ће се завршити са "-диен". Пронађите три двоструке везе и молекул ће завршити "-триен", итд.

6. 
   

   
   Наведите супституенте абецедним редом. Као и код алкана, супституенте морате навести по абецедном реду, не водећи рачуна о префиксима ди, три и тетра.

3. метод Научите алкине

1. 
   

   
   Знати како препознати алкин. То је угљоводонични ланац са најмање једном троструком везом угљеник-угљеник. Суфикс је увек -ине.

2. 
   

   
   Нацртај молекул.

3. 
   

   
   Пронађите главни канал. Главни ланац алкина има најмање једну троструку везу. Број са најближег краја троструке везе угљеник-угљеник. Главни ланац алкина мора садржавати најмање једну троструку везу. Број са најближег краја ове троструке везе.
   • Ако ваш молекул има двоструке и троструке везе, почните бирати са најближег краја било које вишеструке везе.

4. 
   

   
   Обратите пажњу на положај троструке везе. Поред тога што морате приметити положај супституената на алкенском ланцу, морате имати на уму и положај троструке везе. Учините то да бисте користили најмањи број троструке везе.
   • Ако молекул садржи двоструке везе, као и троструке везе, морате их и лоцирати.

5. 
   

   
   Уредите суфикс. Да бисмо то учинили, морамо се темељити на броју троструких веза у главном ланцу. Ако садржи две троструке везе, име ће се завршити са "-диине". Ако их има три, завршиће са "-триине", и тако даље.

6. 
   

   
   Наведите супституенте абецедним редом. Као и код алкана и алкена, супституенте морате навести по абецедном реду. Не узимајте у обзир префиксе попут ди-, три- и делта-.
   • Ако ваш молекул садржи двоструке везе поред троструких веза, дупликати се морају прво именовати.

Метода 4 Препознавање цикличних угљоводоника

1. 
   

   
   Пронађите врсту цикличког угљоводоника. Циклични (или ароматични) угљоводоници делују попут нецикличких угљоводоника. Они који не садрже вишеструке везе су циклоалкани (или циклони), две које садрже двоструке везе су циклоалкени, а оне које садрже троструке везе су циклоалкили. На пример, арома са 6 угљеника без вишеструке везе је циклохексан.

2. 
   

   
   Сазнајте разлог за квалификацију угљоводоника цикличан. Постоје неке приметне разлике између цикличких и нецикличких угљоводоника:
   • Сви угљеници цикличног угљоводоника су једнаки, тако да није неопходно користити број ако ваш угљоводоник има само једног супституента.
   • Ако је алкилна група везана за циклични угљоводоник дужа или сложенија од ове последње, онда она може постати главни ланац. Ароматски угљоводоници тада постају замена овог ланца.
   • Ако су два супституента на прстену, они су нумерирани по абецедном реду. Први (абецедни) супституент је # 1, следећи је нумерисан у смеру супротном од казаљке на сату или у смеру казаљке на сату, овисно о томе који је најмањи број за други заменик .
   • Ако прстен има више од једног супституента, сматра се да је први по абецедном реду везан за први молекул угљеника. Остали су нумерисани у супротном или у смеру казаљке на сату, овисно о томе који је најмањи број.
   • Као и сви нециклички угљоводоници, коначни молекул је именован абецедним редом, осим префикса попут ди-, три- и тетра-.

Метода 5 Упознавање са дериватима бензена

1. 
   

   
   Схватите шта је дериват бензена. То је молекул бензена, Ц₆В₆, са три двоструке везе редовно распоређене.

2. 
   

   
   Не бирајте ако постоји само један заменик. Као и код свих цикличких угљоводоника, није неопходно стављати број на прстен ако постоји само један супституент.

3. 
   

   
   Сазнајте конвенције за именовање бензенима. Могуће је именовати молекул бензена као што би то био случај за било који други ароматични молекул угљоводоника, тј. Абецедним редоследом са првим супституентом, а затим настављајући један или други начин. . Међутим, позиције супституената бензена имају право на посебну номенклатуру:
   • орто или о-: два супституента су смештена у положају 1 и 2
   • мета или м-: два супституента су смештена у положају 1 и 3
   • пара или п-: оба супституента су смештена у положају 1 и 4

4. 
   

   
   Дајте име молекули са 3 супституента. Ако ваш молекул бензена има три супституента, назовите га као што бисте назвали нормалним цикличним угљоводоницима.

• Ако постоје две могућности за најдужи ланац, одаберите ону са највише грана.Ако оба ланца имају исти број грана, изаберите ону која се најраније грани. Ако два молекула формирају грану на истом месту, изаберите насумично.
• Ако је ОХ (хидроксилна) група везана негде на угљоводоници, она постаје алкохол. Једињење се затим назива суфиксом -ол уместо -ане.
• Наставите са тренинзима! Када наиђете на ову врсту проблема који се испитује, вероватно се поставља тако да постоји само један тачан одговор. Не заборавите основна правила и идите корак по корак.

• Многа једињења се још називају другим именом осим онога које произилази из стандарда УИПЦА. На пример, изопропил група у бочном ланцу треба да се назове 1-метилетил према ИУПАЦ стандардима. Пазите да се стандарди не погреше.