Како направити пункетну шаховницу

Садржај

• фазе
• Први део Израда шаховске табле Пуннетт
• Део 2 Опште информације

Пуннеттов Лецхикуиер симулира сексуалну репродукцију два организма у циљу проучавања генетског наслеђа које би двоје родитеља могло пренијети на своје потомство. Када је комплетан, овај дијаграм вам омогућава да визуелизујете све могуће опције како бебе могу да наследе овај или онај ген. Такође омогућава израчунавање вероватноће за сваку опцију. Израда ових цроссовер карата помоћи ће вам да разумете основне појмове генетике.

фазе

Први део Израда шаховске табле Пуннетт

1. 
   

   
   Нацртајте табелу од 2 ступца у 2 реда. Нацртајте квадрат и подијелите га на 4 једнака дијела. Оставите мало простора изнад и са леве стране шаховнице да бисте на њу ставили легенду.
   • Погледајте одељак „Опште информације“ на крају овог чланка ако имате проблема да следите доле наведене кораке.

2. 
   

   
   Наведите алеле који су укључени. Сваки квадрат описује како се различити алели (варијације истог гена) могу наследити ако се размножавају два сексуална организма. Изаберите слово које ће представљати алеле. Напишите доминантан алел великим словом, а рецесивни ремен с истим малим словом. Није важно које сте писмо одабрали.
   • На пример, можете назвати доминантни алел који даје црни "П" омотач, а рецесивни алел који даје жути "п" омотач.
   • Ако не знате који од алела је доминантан, користите два различита слова за сваки од алела.

3. 
   

   
   
   
   Проверите генотип родитеља. Тада морамо знати генотип сваког родитеља за ту одређену особину. Сваки родитељ има два алела (понекад иста) за неки лик као што је случај код свих полних организама. Њихови генотипови ће стога имати два слова. Понекад ћете тачно знати шта је овај генотип. У осталим ћете случајевима морати да га откријете помоћу других информација.
   • "Хетерозигота" значи да генотип има два различита алела (Пп).
   • "Хомозигота доминантна" значи да генотип има две копије доминантног алела (ПП).
   • "Хомозиготни рецесивни" значи да генотип има две копије рецесивног алела (пп). Било који рецесивни родитељ (тј. Било који родитељ са жутим омотом) спада у ову категорију.

4. 
   

   
   Ставите легенду која указује на генотип једног од родитеља. Обично се бира мајка, али један од родитеља ће обавити посао. Биљежи један од алела родитеља поред првог реда табеле. Означите други алел поред другог реда табеле.
   • На пример, замка је хетерозиготна према боји његовог капута (Пп). Напишите „П“ лево од првог реда и „П“ лево од другог реда.

5. 
   

   
   
   
   Ставите легенду која указује на генотип другог родитеља. Изнад сваког ступца напишите генотип истог карактера другог родитеља. Обично ће то бити генотип мушкарца (или оца).
   • На пример, лоурси су хомозиготни рецесивни (пп). Напишите "п" изнад сваке колоне.

6. 
   

   
   Комбинујте слова у сваком квадрату. Тада је лако попунити остатак табеле. Почните с првим квадратом. Погледајте писмо са леве стране и оно горе. Запиши ова два слова у празан квадрат. Поновите овај поступак за остала три квадрата. Ако завршите са две врсте алела на истом квадрату, добро је прво описати доминантни алел, а затим рецесивни алел (напишите "Пп", а не "пП").
   • У нашем примеру, први квадрат у горњем левом делу табеле наслеђује "П" од мајке и "п" од оца који даје "Пп".
   • Горњи десни квадрат наслеђује мајчину "П" и очеву "П", што даје "Пп".
   • Леви квадрат другог реда наслеђује „п“ оба родитеља што даје „пп“.
   • Десни квадрат другог реда наслеђује „п“ оба родитеља што даје „пп“.

7. 
   

   
   Тумачите Пунеттову шаховницу. Овај унакрсни графикон приказује вероватноћу добијања потомства са одређеним алелима. Алел родитеља може се комбиновати на четири различита начина и сваки од њих је подједнако вероватан као и остали. То значи да имате 25% шансе да добијете сваку од могућих комбинација. Међутим, ако више од једног квадрата има исти резултат, морате их додати како бисте добили укупан проценат вероватноће.
   • У нашем примеру имамо два квадрата "Пп" (хетерозигота). 25% + 25% = 50%, стога свака од беба има 50% шансе да наследи комбинацију "Пп" алела.
   • Резултат остала два квадрата је "пп" (хомозигота). Свака беба има 50% шансе да наследи ову комбинацију.

8. 
   

   
   Опишите фенотип. Људе чешће занимају карактеристике које ће бебе имати него комбинација гена. Када су подаци једноставни, то је лако утврдити помоћу Пуннеттове шаховске плоче. То објашњава зашто се обично користи за откривање ове врсте информација. Додајте проценат вероватноће сваког квадрата са доминантним алелом како бисте знали проценат укупне вероватноће да новорођенчад наследе ову доминантну особину. Додајте проценат вероватноће сваког квадрата са два рецесивна алела да бисте израчунали проценат укупне вероватноће да се бебе рађају са овом рецесивном особином.
   • У овом примеру видимо да два квадрата указују на присуство „П“. То значи да свака беба има 50% шансе да наследи црни огртач. Постоје такође два квадрата са "пп" што указује да свака беба има 50% вероватноће да наследи жути огртач.
   • Финотип добро документујте. Многи гени су сложенији од примера који је дат у овом чланку. На пример, врста цветова може бити црвена када има ароме "РР", бела ако наслеђује алеле "рр", или ружичаста ако је комбинација "Рр". У овом се случају доминантни алел назива "непотпуни доминантни алел".

Део 2 Опште информације

1. 
   

   
   Проучите гене, алеле и карактере. Ген је "комад" генетског кода који одређује присуство лика у живом организму, као што је боја очију. Међутим, очи могу бити различитих боја: плаве, браон итд. Ове варијације истог гена називају се "алели".

2. 
   

   
   Схватите шта су генотип и фенотип. Сви ваши гени формирају ваш "генотип". Ово је цео твој ДНК. Садржи све информације о вама и одређује како се понашате. Ваше тело и ваше понашање дефинишу ваш "фенотип". Ово је крајњи резултат: он каже ко сте. Ваш фенотип обухвата не само ваше гене, већ и вашу исхрану, потенцијалне повреде и искуства која сте доживели.

3. 
   

   
   Документ о генетском наслеђу. У организмима који се размножавају сполним односом (укључујући људе), сваки родитељ даје ген за сваки лик. Беба наслеђује гене од оба родитеља и може имати две копије истог алела или два различита алела.
   • Каже се да је организам са две копије истог алела „хомозиготан“ у односу на овај ген.
   • Организам са два различита алела назива се "хетерозиготним" у односу на овај ген.

4. 
   

   
   Који су доминантни гени и рецесивни гени? Најједноставнији гени састоје се од два алела: један је доминантан, други је рецесиван. Доминантна варијација ће бити наслеђена чак и ако је присутан и рецесивни алел. Биолози би рекли да су доминантни алели "изражени у фенотипу".
   • Организам са доминантним алелом и рецесивним алелом назива се "доминантна хетерозигота". Ове организме називају и "носиоцима" рецесивног алела, јер иако имају овај алел, он се не истиче по њиховом карактеру.
   • Организам са два доминантна алела назива се хомозиготна доминантност.
   • Организам са два рецесивна алела назива се хомозиготни рецесивни.
   • Два алела која припадају истом гену који се могу комбиновати за рађање 3 различите боје називају се "непотпуни доминантни". На пример, коњи са крем геном имаће црвену хаљину ако су „цц“, златну хаљину ако су „Цц“ или хаљину у крем боји ако су „ЦЦ“.

5. 
   

   
   Сазнајте више о Пуннеттовој шаховској плочи (или прелазним плочама). Циљ Пуннеттове шаховске плоче је израчунати вероватноћу. Чињеница да постоји 25% шансе да имате црвенокосе дете не значи да ће тачно 25% ваше деце имати црвену косу. То је само процена. Међутим, у неким околностима, груба процена и даље може бити корисна.
   • Као део селективног културног пројекта који се састоји у развоју нових биљних врста. Одговорна особа ће желети да зна које су најбоље врсте за комбиновање да би се добио најбољи могући резултат. Или ће му омогућити да зна да ли је вредно покушати комбинирати једну врсту са другом.
   • Ако имате озбиљну генетску болест Особа погођена озбиљним генетским поремећајем или носилац са генетским поремећајем моћи ће да израчуна вероватноћу да ће га пренети својој деци.